ADC抗癌药市场迎百亿新玩家，药企探索多元支付提升可及性

国内ADC（抗体偶联药物）领域迎来一位重要新成员。

近日，葛兰素史克（GSK）宣布，其注射用玛贝兰妥单抗（商品名：倍乐锐）已在中国获得批准。该药物将与硼替佐米和地塞米松联合，用于治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。值得注意的是，这是目前国内唯一获批用于多发性骨髓瘤的抗B细胞成熟抗原（BCMA）ADC药物。其30分钟门诊输注的给药方式，也为患者在多种治疗场景下提供了更灵活便捷的选择。

ADC药物市场潜力巨大

ADC药物被称为“魔法子弹”，它巧妙结合了单克隆抗体的精准靶向能力与细胞毒素的强大杀伤效力。市场数据印证了其巨大潜力：全球ADC市场规模已从2019年的28亿美元增长至2024年的141亿美元。有机构预测，到2035年这一数字有望突破1227亿美元。市场爆发式增长的背后，是ADC在实体瘤和血液肿瘤领域不断拓展的适应症。

跨国药企加速在华布局

GSK并非个例，跨国药企的ADC药物近年来在华上市步伐明显加快。今年4月22日，由阿斯利康与第一三共合作开发的德达博妥单抗（商品名：达卓优）正式在中国上市，首批药品已在全国多地医院和药房落地。这两家公司合作的另一款ADC药物德曲妥珠单抗，截至今年3月底已在中国获批七项适应证。

国产ADC研发实力凸显

视线转向国内药企，荣昌生物的维迪西妥单抗是中国首个获批上市的国产ADC新药，具有里程碑意义。今年4月10日，该药一项新适应证的获批，成功将其治疗范围从后线拓展至一线，使其成为全球首个获批用于一线治疗晚期尿路上皮癌的HER2-ADC药物，标志着国产ADC研发实力的又一次飞跃。

更多国产ADC新药虽尚在研发阶段，但已通过授权合作（BD）吸引全球目光。2024年12月，百利天恒与百时美施贵宝就BL-B01D1项目达成合作，首付款高达8亿美元，潜在交易总额84亿美元，刷新了中国创新药出海交易纪录。BL-B01D1是一款靶向EGFR×HER3的双抗ADC在研产品。

同样在2024年，GSK与翰森制药达成协议，获得了后者自主研发的ADC新药HS-20093的独家许可。这已是双方的第二次合作，此前已就另一款ADC新药HS-20089达成战略合作，共同开发其在妇科肿瘤领域的潜力。

GSK在中国的合作战略

接连达成多笔BD合作，体现了GSK在中国市场的清晰战略。葛兰素史克副总裁、中国特药业务部负责人张宁表示，开放合作是GSK中国战略的核心。公司致力于在中国寻找优质创新资产，发挥中国作为战略重点市场的作用，持续关注中国生物医药的创新能力，为全球业务输送更多潜能。

创新药可及性与支付体系

新药获批后，提高可及性、让更多患者用得上用得起成为关键。目前玛贝兰妥单抗的具体价格尚未公布。张宁透露，该药的用药剂量与方案科学合理，符合医保支付考量方向，具备纳入国家医保目录的良好基础。同时，公司也希望构建多元化支付体系，提高药品可负担性。

5月9日晚，国家医保局发布了2026年医保目录调整方案的征求意见稿，意味着年度医保谈判工作即将启动。湘财证券研报分析指出，新方案在多个维度进行了优化，旨在构建更高效、精准、前瞻的药品准入与支付体系。其中，首次同步开展商业健康保险创新药品目录调整是一大亮点，标志着我国开始系统性地构建基本医保与商保互补的多层次支付体系，为高价值创新药提供了新的支付选择。

面对支付环境的变化，张宁强调，GSK中国的目标是通过多元化布局，包括医保及创新支付方式，切实减轻患者负担，提高药物可及性。未来公司也将同步探索更多创新支付和惠民政策，确保患者能够真正用得上、用得起创新好药。